PAUSE CARDIO
Insuffisance cardiaque · Essai randomisé · TARTAN-HF

Targeted Assessment in High-Risk Patients With Diabetes to Identify Undiagnosed Heart Failure (TARTAN-HF)

Un diabétique dépisté sur quatre a une insuffisance cardiaque ignorée

JACC · 11 août 2026

Cet essai randomisé ouvert, mené en Écosse, a comparé un dépistage par dosage du NT-proBNP (suivi d’une échocardiographie si ≥ 125 pg/mL) aux soins courants, chez 706 patients diabétiques suivis en ville, âgés d’au moins 40 ans, porteurs d’au moins un facteur de risque supplémentaire et sans insuffisance cardiaque connue. À six mois, une insuffisance cardiaque a été diagnostiquée chez 24,6 % des patients dépistés contre 1 % en soins courants, presque toujours à FEVG préservée. Il s’agit d’un critère diagnostique : l’essai ne dit pas si ce dépistage améliore le pronostic.

Résultat principalDiagnostic d’insuffisance cardiaque à 6 mois : 24,6 % (87/354) avec le dépistage contre 1 % (2/352) en soins courants (OR 58 ; IC95 % 14–236) · 5 patients à dépister pour un diagnostic
En pratiquechez un diabétique de plus de 40 ans porteur d’au moins un autre facteur de risque d’insuffisance cardiaque, le NT-proBNP se révèle un examen de débrouillage rentable : cinq patients dépistés pour un diagnostic. Au-delà de 125 pg/mL, l’échocardiographie retrouve le plus souvent une insuffisance cardiaque à FEVG préservée symptomatique passée inaperçue, qui ouvre l’accès aux iSGLT2. Une réserve reste à garder en tête : le bénéfice clinique du dépistage lui-même n’est pas démontré, et cet essai ne le mesurait pas.

Question clinique

Les recommandations divergent sur l’intérêt d’un dépistage de l’insuffisance cardiaque chez le diabétique. Un dosage systématique du NT-proBNP chez les diabétiques à risque permet-il de repérer une insuffisance cardiaque passée inaperçue ?

Méthode

Essai randomisé multicentrique ouvert, mené dans l’ouest de l’Écosse de janvier 2023 à mai 2025. 706 participants ont été recrutés en population générale : âge ≥ 40 ans, diabète de type 1 ou 2 avec au moins un facteur de risque supplémentaire d’insuffisance cardiaque, sans insuffisance cardiaque connue. Randomisation 1:1 entre dépistage par NT-proBNP (échocardiographie si ≥ 125 pg/mL) et soins courants. Âge médian 71 ans, 69 % d’hommes, 90 % de diabète de type 2, durée médiane du diabète 12,5 ans. Critère principal : diagnostic d’insuffisance cardiaque à six mois selon la définition des recommandations ESC 2021. Critères secondaires et exploratoires : phénotype, prescription d’iSGLT2, et un critère composite d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou de décès.

Résultats clés

  • Insuffisance cardiaque diagnostiquée chez 87/354 patients (24,6 %) du groupe dépistage contre 2/352 (1 %) en soins courants ; OR 58 (IC95 % 14–236 ; p < 0,001).
  • Nombre de patients à dépister pour un diagnostic : 5 (IC95 % 4–6).
  • Phénotype : la plupart des cas étaient des insuffisances cardiaques à FEVG préservée, diagnostiquées chez 23 % des patients du groupe dépistage, soit la quasi-totalité des diagnostics.
  • Prescription d’iSGLT2 dans le groupe dépistage : passée de 24 % à 39 %.
  • Ces insuffisances cardiaques méconnues étaient symptomatiques : score KCCQ-12 médian de 65,6 chez les patients diagnostiqués contre 89,6 chez ceux sans insuffisance cardiaque.

Limites

  • Critère de jugement diagnostique et non pronostique : rien ne démontre à ce jour qu’un tel dépistage réduise les hospitalisations ou la mortalité.
  • Essai ouvert ; le groupe soins courants ne recevait aucune incitation au diagnostic, ce qui accentue mécaniquement le contraste.
  • Population écossaise âgée (âge médian 71 ans) et majoritairement masculine ; financement industriel (AstraZeneca).
Résumé à valider par le lecteur avant application clinique — se reporter à l’article original en lien. Fiche rédigée à l’aide de l’IA.